В Краснодаре мама особенного сына создала пространство для помощи семьям с «солнечными детьми»
Встретиться с Александрой, мы решили в центре, где и занимаются дети с синдром Дауна. На входе меня ждала хрупкая, невысокая девушка, от нее сразу почувствовалась энергия. Она руководит фондом «Дети-лучики» уже 10 лет. Ее особенному сыну – 11. История девушки и ее семьи похожа на тысячи других, но в тоже время, она параллельно другая.
«Это была вторая беременность, у меня уже была дочка 8 лет. Я ждала хорошего, здорового парнишку. По всем скринингам все было хорошо. И вот в родзале мне говорят, что у моего сына синдром Дауна. Конечно, мир перевернулся кардинально. И дальше мы думали, как сказать это родственникам, как дальше с эти жить. Мне предлагали отказаться от ребенка, оставить его в роддоме. Говорили, что я еще молода и смогу родить еще. Что моя жизнь закончена и семья разрушится», - рассказала глава фонда «Дети-Лучики» Александра Начарова.
Слезы отчаянья быстро переросли в нечто большее. Девушка встретилась с родителями таких же детей и у них возникла идея создать фонд помощи родителям таких деток. У нашей героини бухгалтерское образование и она стала помогать по мере своих возможностей фонду, а потом и вовсе его возглавила. Сначала организация помогала родителям принять таких деток и справиться с трудностями.
«Изначально организация создавалась родителями для родителей, чтобы можно было поддерживать таких как мы, на тех этапах, на которых нам самим не хватало поддержки. Вот тогда, когда у меня была бездна, и мне некуда было обратиться. Теперь есть мы. К нам всегда можно приехать посмотреть, какие они – вот такие», - говорит глава фонда.
Спустя несколько лет появился образовательный центр, потом еще один, теперь у фонда несколько центров в разных городах Краснодарского края. Александра с удовольствием показывает небольшое помещение в центре города, когда-то после войны тут был жилой барак. А сейчас уютные кабинеты и много добрых людей.
«Сейчас я такой человек, которому можно всегда позвонить. Если рождаются такие дети, мой телефон дается. Спасибо генетикам, они дают наш номер телефона. Я тот человек, который первый, зачастую многим, скажет – поздравляю, у вас родился ребенок. Это ужасно, но представляете, этих слов не хватает, когда врачи сразу понимают, что ребенок не такой, они редко кого-то поздравляют», - отмечает Александра.
С самыми маленькими занимаются песочной терапией, смотря на них, не сразу понимаешь, что эти дети не такие, как их здоровые сверстники. Они также улыбаются и радуются занятиям и песку. В другом помещении средняя группа. Под чутким присмотром преподавателей их учат самостоятельной жизни. Ребята режут салат, для кого-то это первые такие шаги. Старшие занимаются лепкой из глины. Из под рук особенных детей появляются прекрасные изделия. Их они продают на городских мероприятиях. Ведь фонд не коммерческий, живет на гранды и поддержку спонсоров.
«У нас работают профессиональные педагоги, им помогают волонтеры. Многих из них привела моя дочь, ей сейчас 20 и она учится на социального работника. Помогают простые люди, мы с удовольствием принимаем игрушки, они у нас расходный материал. А также не откажемся от салфеток, кружева, они требуются для изготовления изделий из глины», - говорит Александра.
Каждый ребенок в центре - особенный, тут они как семья. Дети дружат между собой, отмечают дни рождения и вместе с родителями ездят на природу. Александра рассказывает о подопечных, говорит, что есть и те, у кого двое «солнечных деток». Такой случай один на миллион.
В конце разговора мы спросили Сашу, о чем она мечтает. Оказалось, что женщина хочет, чтобы общество научилось принимать таких людей.
