Дети умирают от старости
БАБУШКА С ДЕДУШКОЙ РЯДЫШКОМ
- Боже! – рыдают родители маленькой Сары. - За что такое наказание?! Почему наша девочка не болеет раком? Ее тогда можно было бы вылечить…
Прогерия? или синдром Хатчинсона-Гилфорда – так называется этот страшный недуг, от которого еще никто не вылечился. И не выжил. Он – стопроцентный смертный приговор. Как укус гюрзы. Прогерия поражает годовалых младенцев независимо от пола, расы или социального положения. Словно злой рок вселяется в детей, которые родились абсолютно нормальными от здоровых родителей. Вдруг ребенок начинает стремительно дряхлеть. Стареет буквально на глазах своих близких. И редко доживает до 12-13 лет.
САРА С СЕСТРОЙ: нормальные дети не боятся маленьких стариков |
Заболевшие дети уходят в могилы морщинистыми бабушками и дедушками. Но отнюдь не слабоумными. До последней минуты они сохраняют не по годам приобретенную мудрость.
“Я скоро умру. Я знаю это точно. И совсем не страдаю. Все там будем рано или поздно, - философски рассуждал 10-летний Иосиф из Белоруссии. И хитро улыбнувшись, спрашивал: - А вы знаете, когда умрете? Нет? Это плохо. Надо знать…”МУХИ ЖИВУТ ДОЛЬШЕ
- Прогерия старит детей внешне и внутренне, - говорит кандидат биологических наук Игорь Быков. – Возникает она внезапно с появления крупных пигментных пятен на животе. И вскоре детей начинают одолевать самые настоящие старческие хвори. У них развиваются болезни сердца, сосудов, диабет, выпадают волосы и зубы, исчезает подкожный жир. Кости делаются ломкими, кожа морщинистой, а тела сгорбленными. Пропадает всякий интерес к жизни. Дети постоянно думают о смерти, даже играют в нее. Но при этом немного растут, достигая примерно 120 сантиметров. Самое удивительное в том, что почти все они становятся похожими друг на друга. Как близнецы. Будто бы их кто-то специально клонировал. Словно бы вывел иную расу людей, которые живут в ускоренном времени. Лет пять назад даже был случай, когда труп одного американского ребенка, страдавшего прогерией, какие-то уроды-уфологи хотели выдать за останки инопланетянина.
Семилетняя Сара |
- О случаях синдрома Хатчинсона-Гилфорда в России я не знаю, - продолжает ученый. – Известно, что один ребенок жил в Литве, один в Казахстане и один в Белоруссии – тот самый Иосиф. К счастью, это очень редкое заболевание, которое впервые было обнаружено 100 лет назад. Оно не передается по наследству. Хотя зло коренится, скорее всего, в генах. Есть гипотеза, что они вдруг перестают отдавать команду клеткам делиться. И те быстро приходят в негодность. Старятся вроде бы оттого, что укорачиваются кончики ДНК в хромосомах – так называемые теломеры, длинной которых предположительно и отмерен срок человеческой жизни. Но подобные процессы идут и у нормальных людей. Только гораздо медленнее. И в этом вся загадка. Совершенно непонятно, какое воздействие вызывает у детей ускорение минимум в 10 раз.
Владимир ЛАГОВСКИЙ, обозреватель “Экспресс газеты” по аномальным явлениям.