Не родись красивой…

Две трети лица и тела 19-летней Сьеры Свэринген покрыты сотнями родинок

Две трети лица и тела 19-летней Сьеры СВЭРИНГЕН покрыты сотнями родинок. Их число продолжает расти, и они постоянно увеличиваются в размерах. Несмотря на удар судьбы, девушка остается оптимисткой.

Диагноз новорожденной Сьере Свэринген можно было поставить на глазок - буквально всю новорожденную покрывали родимые пятна. Название этой болезни звучит страшновато: гигантский врожденный меланоцитарный невус. Причина недуга - генная мутация, страдает один человек из 500 тысяч. Опасность заключается в том, что у таких людей многократно возрастает риск заболеть раком кожи. Поэтому Сьера в любой солнечный день использует крем с высшей степенью защиты и закрытую одежду. К слову, девушка недавно выбрала защиту кожи в качестве проекта в высшей школе.

Со временем девушка научилась любить свое тело

А до этого ей пришлось пройти долгий путь испытаний. Дети, вспоминает бедняжка, постоянно дразнили ее, называли далматинцем, кричали в лицо: «Ты грязная! Иди помойся». К счастью, Сьера всегда находила полную поддержку родителей и трех старших сестер. Мама называла родинки дочери «поцелуями ангелов», а отец повторял изо дня в день: «Ты - лучшая!» Девушка выросла улыбчивой и позитивной. Она надеется, что негативные процессы в ее организме будут развиваться медленно. К сожалению, операцию сделать невозможно, так как родинок слишком много.

СВЭРИНГЕН считает, что все мы внутри прекрасны под любой внешней оболочкой

Сейчас все 600 жителей ее маленького городка Ричфилд в штате Северная Каролина привыкли к необычной внешности соседки. А она испытывает некоторый дискомфорт лишь при общении с незнакомыми людьми, с которыми нет-нет да и столкнется в обувном магазине, где работает Сьера. - Я научилась не принимать близко к сердцу реакцию шокированных окружающих и любить свое тело. Даже рада, что я особенная. Мы все, я уверена, чувствуем свою красоту под любой кожей, - считает Свэринген.

Она его за нежность полюбила, а он её за красоту души

Сьера родилась с редкой формой генной мутации, которой страдает одни человек из 500 тысяч