«Захватывающее открытие»: найден способ борьбы со скоротечным раком печени

Группа ученых из разных стран, работающих на базе Института рака в Сингапуре, поделилась с научным сообществом важным открытием. Им удалось разработать новый пептидный препарат, потенциально способный остановить развитие одного из опаснейших видов онкологических заболеваний – первичного рака печени, или гепатоцеллюлярной карциномы.

Данный вид рака занимает второе место среди причин смертей от онкологии во всем мире. Гепатоцеллюлярная карцинома отличается крайней агрессивностью и быстрым ростом: обычно пациенты умирают меньше чем через год после постановки диагноза.

До сих пор, как сообщает издание Medical Express, практически единственным препаратом, применявшимся против данного вида карцинормы, был Сорафениб (Sorafenib). Он имеет много побочных эффектов, но главное – может продлить больному жизнь всего на несколько месяцев.

В основу нового исследования ученые положили наблюдение за поведением белка SALL4. Именно он, как было выяснено, вызывает рост опухолей при взаимодействии с другими белками. При том же раковом поражении печени SALL4 взаимодействует с еще одним белком – NuRD, следствием чего становится стремительное развитие патологического процесса.

Взяв это открытие за основу, медики разработали специальную биомолекулу, блокирующую взаимодействие двух упомянутых белков. Результатом такой блокировки в ходе эксперимента стала гибель раковых клеток и замедление роста опухоли.

В итоге биомолекула легла в основу нового препарата. Сами медики назвали свое открытие «захватывающим». «Наша работа может быть полезна для широкого спектра раковых образований», - рассказал журналистам представитель Сингапурского Института рака Дэниэл Тенен. По его словам, исследование может помочь и в борьбе со злокачественными лейкемическими образованиями, связанными с деятельностью того же белка SALL4.